免疫熒光單標(biāo)雙色掃描全套（芯片）

服務(wù)介紹：

抗原抗體的結(jié)合非常特異。免疫熒光單標(biāo)是用與目標(biāo)蛋白對(duì)應(yīng)的特異性的第一抗體去孵育組織切片，然后再利用對(duì)應(yīng)的帶有熒光染料的第二抗體與第一抗體結(jié)合，在組織切片掃描儀或者熒光顯微鏡下用熒光染料對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)的光去激發(fā)染料發(fā)出熒光進(jìn)而將目標(biāo)蛋白通過(guò)間接標(biāo)記的方式顯示出來(lái)。也可以利用TSA技術(shù)進(jìn)行熒光標(biāo)記，有信號(hào)放大的作用。TSA技術(shù)主要原理為用HRP標(biāo)記的第二抗體與第一抗體結(jié)合后，再孵育熒光標(biāo)記的酪胺（TSA），TSA在二抗上偶聯(lián)的HRP與H₂O₂的作用下變?yōu)榛罨睦野凡⒏街谀繕?biāo)蛋白周?chē)牡鞍桌?氨酸殘基上，在組織切片掃描儀或者熒光顯微鏡下用熒光染料對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)的光去激發(fā)染料發(fā)出熒光進(jìn)而將目標(biāo)蛋白通過(guò)間接標(biāo)記的方式顯示出來(lái)。利用TSA技術(shù)也可進(jìn)行多種蛋白同時(shí)標(biāo)記，每輪標(biāo)記都按一抗-二抗-TSA的順序?qū)ο鄳?yīng)抗原進(jìn)行標(biāo)記，每輪染色只需改變TSA熒光染料種類(lèi)即可實(shí)現(xiàn)多個(gè)靶標(biāo)用不同熒光染料進(jìn)行共同標(biāo)記。

組織芯片（細(xì)胞芯片）是將許多不同個(gè)體組織或細(xì)胞標(biāo)本以規(guī)則陣列方式排布于同一載玻片上，進(jìn)行同一指標(biāo)的原位組織學(xué)研究?？蛻?hù)提供供體組織，細(xì)胞或蠟塊，在芯片制作過(guò)程中首先將供體組織，細(xì)胞包埋成單個(gè)供體蠟塊，按照客戶(hù)要求用取樣針從供體蠟塊上將目的區(qū)域的組織取出并按照客戶(hù)要求將不同的組織點(diǎn)排列在事先制作好的受體蠟塊上。然后將排列好的組織點(diǎn)與受體蠟塊進(jìn)行融合成一個(gè)蠟塊再進(jìn)行后續(xù)的切片。切出來(lái)的片子同一載玻片上包含了客戶(hù)需要同時(shí)觀(guān)察和對(duì)比的所有組織，這樣的切片用于后續(xù)進(jìn)行染色或免疫組化/熒光操作即可將載玻片上所有的組織點(diǎn)條件控制一致，這樣比一個(gè)組織一張切片操作起來(lái)更方便快捷，組織間對(duì)比更明顯結(jié)果更可靠。

切片數(shù)字掃描是通過(guò)控制顯微成像系統(tǒng)和切片以一定的規(guī)則運(yùn)動(dòng)，采集多張連續(xù)的高分辨率顯微圖像再無(wú)縫拼接生成一張高分辨率的組織切片全景圖像。該圖像包含了玻片上所有的信息，可在電腦上用瀏覽軟件任意放大和縮小，任意部位觀(guān)察采圖，是真正脫離顯微鏡的閱片方式。通過(guò)在掃描儀上加載與免疫標(biāo)記時(shí)熒光染料匹配的激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)的濾光塊，獲取不同熒光通道的圖像?？蓡瓮ǖ?，多通道任意組合瀏覽并按需采圖。切片掃描尤其適用于芯片的瀏覽觀(guān)察和結(jié)果比較。

送樣運(yùn)輸要求：

1、組織樣本放置于10倍樣本體積的通用型組織固定液中固定24h以上，常溫保存運(yùn)輸石蠟包埋。置于固定液內(nèi)的組織切勿冷凍結(jié)冰，切勿固定時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。

2、石蠟切片常溫保存運(yùn)輸。

實(shí)驗(yàn)大體流程：

熒光二抗法：

石蠟切片脫蠟至水——微波抗原修復(fù)——畫(huà)圈血清封閉——孵育一抗——孵育熒光二抗（可根據(jù)需求選擇不同熒光染料標(biāo)記的二抗）——DAPI染核——自發(fā)熒光淬滅——抗熒光淬滅封片劑封片——掃描全景成像。

TSA法

石蠟切片脫蠟至水——微波抗原修復(fù)——畫(huà)圈雙氧水封閉——血清封閉——孵育一抗——孵育HRP二抗——孵育TSA（可根據(jù)需求選擇不同熒光染料標(biāo)記的TSA）——DAPI染核——自發(fā)熒光淬滅——抗熒光淬滅封片劑封片——掃描全景成像。

熒光二抗法實(shí)驗(yàn)具體流程：

1、石蠟切片脫蠟至水：依次將石蠟切片放入環(huán)保型脫蠟液I 10min-環(huán)保型脫蠟液II 10min-環(huán)保型脫蠟液III 10min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)水乙醇Ⅱ5min-無(wú)水乙醇Ⅲ 5min-蒸餾水洗。

2、抗原修復(fù)：組織切片置于盛滿(mǎn)抗原修復(fù)緩沖液（PH 6.0 檸檬酸；PH 9.0 EDTA；PH 8.0 EDTA）的抗原修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。維持緩沖液沸騰10min左右，此過(guò)程中應(yīng)防止緩沖液過(guò)度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min(修復(fù)液種類(lèi)和修復(fù)條件根據(jù)組織來(lái)確定）。

3、畫(huà)圈血清封閉：切片稍甩干后用免疫組化筆在組織周?chē)?huà)圈（防止試劑流走），切片平放于透明濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來(lái)源用10%兔血清封閉，一抗其它來(lái)源的用3%BSA(GC305006)封閉。

4、加一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加用無(wú)菌PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于透明濕盒內(nèi)4°C孵育過(guò)夜（濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā)）。

5、加對(duì)應(yīng)種屬熒光素標(biāo)記的二抗（常用iF488標(biāo)記的二抗或CY3標(biāo)記的二抗）：將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后平放于透明濕盒在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的熒光素標(biāo)記的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min。

6、DAPI復(fù)染細(xì)胞核：切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。

7、自發(fā)熒光淬滅：切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min，流水沖洗10min。

8、封片：將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

9、鏡檢成像：切片置于玻片數(shù)字掃描儀下掃描全景成像。各種熒光素顏色及激發(fā)與發(fā)射波長(zhǎng)見(jiàn)下表。

TSA法實(shí)驗(yàn)具體流程：

1、石蠟切片脫蠟至水：依次將石蠟切片放入環(huán)保型脫蠟液I 10min-環(huán)保型脫蠟液II 10min-環(huán)保型脫蠟液III 10min-無(wú)水乙醇Ⅰ5min-無(wú)水乙醇Ⅱ5min-無(wú)水乙醇Ⅲ 5min-蒸餾水洗。

2、抗原修復(fù)：組織切片置于盛滿(mǎn)抗原修復(fù)緩沖液（PH 6.0 檸檬酸； PH 9.0 EDTA；PH 8.0 EDTA）的抗原修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進(jìn)行抗原修復(fù)。維持緩沖液沸騰10min左右，此過(guò)程中應(yīng)防止緩沖液過(guò)度蒸發(fā)，切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min(修復(fù)液種類(lèi)和修復(fù)條件根據(jù)組織來(lái)確定）。

3、畫(huà)圈, 雙氧水封閉：切片稍甩干后用免疫組化筆在組織周?chē)?huà)圈（防止試劑流走），切片平放于避光濕盒滴加3%雙氧水溶液，室溫避光孵育25 min左右，封閉內(nèi)源性過(guò)氧化物酶。將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。

4、血清封閉:切片平放于透明濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來(lái)源用10%兔血清封閉，一抗其它來(lái)源的用3%BSA封閉。

5、加一抗：輕輕甩掉封閉液，在切片上滴加用無(wú)菌PBS按一定比例配好的一抗，切片平放于透明濕盒內(nèi)4°C孵育過(guò)夜（濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā)）。

6、加對(duì)應(yīng)種屬HRP標(biāo)記二抗：將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后平放于透明濕盒在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的HRP標(biāo)記的二抗覆蓋組織，室溫孵育50min。

7、加TSA（常用iF488-TSA或iF555-TSA）：將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加iF555-TSA，避光室溫孵育10min。 孵育完后，將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。

8、DAPI復(fù)染細(xì)胞核：切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加DAPI染液，避光室溫孵育10min。將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。

9、自發(fā)熒光淬滅：切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min，流水沖洗10min。

10、封片：將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動(dòng)洗滌3次，每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

11、鏡檢成像：切片置于玻片數(shù)字掃描儀下掃描全景成像。